如果你选择目前英国和美国的人质膜蛋白阵列检测服务，你可能需要先了解：第一步、联系美国或者英国对应服务公司的销售，明确检测要求，签订合同；第二步、准备样本，明确送样要求，样本的类型和样本量，寄送方式；第三步、样本出口（没有看错），联系海关进行相关的报批手续，联系冷链公司进行跨境运输（价格感人）；第四步、国外机构开展预实验对样本的适用性进行评估，随时准备好根据实验结果做好重新送样；第五步、开展正式检测，以及后面的终确认。两家机构都是采用分期付款的模式，中间需要做好跨境付款的相关手续，这个就不再赘述了。当然国内目前也有一些代理，可以帮忙进行沟通、出口等联系，代价就是多付一点服务费。另外需要提醒的是，这里除了付出的金钱成本，另一个更大的成本，实际上是在于时间成本，所以一定需要预留足够多的时间来开展这项检测。 悄悄的告诉你，除了国际上两家机构之外，国内也有一家机构可以开展该项检测服务，成立于2019年的科技（重庆）有限公司，在CDE发布征求意见稿之前开始布局该技术，从头搭建了自主知识产权的人质膜蛋白阵列检测技术，通过4年多的埋头建设，近日重磅推出了国际领先的蛋⽩特异性验证的Membrane Proteofetch Array平台，提供“⼀站式、⼀体化”的蛋⽩⾮特异性筛选服务，成为了全球第三家可开展此技术服务的公司。目前守衡生物已自发完成了多例已上市的单克隆抗体脱靶性研究，已和多家头部生物医药公司建立了战略合作关系，且提供的检测数据报告已通过了IND申报，获得默示许可，从而解决样品国外送检时间久，沟通成本高等一系列问题，助力研发团队的研发进程和IND申报加速，减少在研发和临床实验中的投入风险。 关于守衡生物 ABOUT US
